无尘车间,空调净化,洁净室,万级净化,超净间,GMP,QS,净化无尘无菌净化工程,净化室|空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物超出无尘净化空气标准,无尘车间将受到严重破坏。
有许多产品或食品质量严重不达标,大部分原因出现在环境的因素下。许多消毒清洁服务公司,一般不专业的队伍,通常都是用产品雾化等形式来进行消毒,还有些用84消毒液或其它相关的产品,进行杀菌消毒,那些产品既有异味,而且消毒不彻底,残留性比较大,而且有的产品对机器还有腐蚀现象,这样消毒成本下来,反而更加严重到生产。
我国正在推行GMP认证,其中绝大部分药厂洁净级别达不到规范要求,需做较大规模的改造,昂贵的改造费用和停产损失会让企业陷入困境。如在药厂洗瓶、配料、灌装等关键工序采用屏蔽技术,在不对原厂房结构和净化系统做较大改动的情况下,利用屏蔽技术的优点,可充分满足GMP要求,同时也大大降低无尘车间改造成本和维护成本,使产品质量得到更有效的保障,可以预计随着该技术的逐步成熟,将在我国制药行业中得到广泛的应用。
无尘车间系统制造符合规格之洁净空气,连续且稳定供给足够之洁净空气于使用端,洁净室内的制造区。以下由立净简单介绍洁净室的处理流程:外气经由外气空调箱初步过滤微尘并控制其温湿度后,经由回风管道间,将洁净室之循环风量与外气空调箱之补充风量混合,经由冷却盘管将回风管道间之回风降温至净室要求之规格,通过循环风扇或FFU带动洁净室的气流循环带走微尘及热量,后经过超过滤网或过滤后。